L'excrétion fécale du virus précède d'une à deux semaines l'apparition des signes cliniques. Initialement très dense, de l'ordre de 109 particules par gramme de selles, elle constitue pendant quelques semaines une source de transmission directe de personne à personne, généralement manu portée, en particulier au sein des familles et dans les collectivités fermées. La transmission sexuelle du VHA est anecdotique, favorisée par la pratique des contacts anaux, surtout chez les homosexuels. La transmission indirecte est favorisée par la grande résistance du VHA dans le mieux extérieur, les principaux vecteurs étant l'eau, les coquillages, les crudités et tous les produits alimentaires manipulés avant leur consommation. Le sang peut être contaminant pendant la phase de virémie qui précède et accompagne le début de la maladie : de rares cas d'hépatite A ont été imputés à la transfusion sanguine, à l'injection de facteurs de coagulation ou à l'échange de seringues par les toxicomanes.

Suivant l'intensité de la transmission du VHA, on distingue quatre types de régions : - Régions de haute endémicité : caractérisées par le manque d'hygiène et d'assainissement, elles couvrent notamment l'Afrique subsaharienne, le Moyen-Orient, les États de l'ex-URSS, le sous-continent Indien, la Chine et l'Amérique centrale. L'infection par le VHA est le plus souvent précoce et inapparente, les taux d'immunité sont élevés et la maladie rare. Des bouffées épidémiques peuvent s'observer parmi des individus non immuns (touristes, militaires). - Régions d'endémicité intermédiaire : définies par l'émergence d'une population adulte réceptive à l'infection, surtout en milieu urbain, elles sont disséminées dans tous les continents. Les DOM/TOM entrent dans cette catégorie.

De grandes épidémies surviennent périodiquement. - Régions d'endémicité modérée : la plupart des pays développés, c'est-à-dire l'Amérique du Nord, l'Europe du Nord, le Japon et l'Australie, entrent dans cette catégorie. La circulation du virus est devenue très rare, mais n'est pas abolie. Des épidémies peuvent survenir, souvent liées à la consommation de coquillages contaminés ou à la fréquentation de collectivités enfantines préscolaires. - Régions de faible endémicité : certains pays développés, comme les pays scandinaves, ayant une population peu mélangée et de faible densité, ont éliminé l'hépatite A, mais les habitants sont extrêmement vulnérables pour l'hépatite A lorsqu'ils se déplacent à l'étranger.

  Caractéristiques :

  Il est fabriqué à partir des souches HM175 ou GBM du virus de l'hépatite A cultivées sur cellules humaines diploïdes, purifiées et inactivées.

  Précautions d'emploi :

  Administration par voie sous-cutanée en cas de risques hémorragiques graves. Traces de néomycine : utilisation avec précaution chez le sujet allergique à la néomycine.

  Comment être vacciné :

  • Age supérieur à 15 ans : 1 injection IM dans le deltoïde. Rappel 6 à 12 mois plus tard, la protection est estimée à 10 ans. Ces vaccins confèrent une protection rapide: 88% à 90% des sujets sont protégés dès le 15e jour

  • 1 à 15 ans : 1 injection IM dans le deltoïde (dans la cuisse avant 2 ans) . Rappel 6 à 12 mois après la 1ère injection puis tous les 10 ans

  Effets indésirables :

  • Réactions locales : légère douleur locale transitoire, érythème et induration au site d'injection

  • Réactions générales : fièvre, céphalées, nausées, vertiges, asthénie, perte d'appétit (rare). L'effet de l'administration d'Havrix sur le développement fœtal n'a pas été évalué. Toutefois, comme pour tout vaccin viral inactivé, le risque est considéré comme négligeable. L'effet de l'administration de ce vaccin lors de l'allaitement n'a pas été évalué. Comme avec tout médicament, l'utilisation de ce vaccin chez la femme enceinte ou en période d'allaitement ne sera décidée qu'après avoir posé les avantages attendus

  Contre-indications :

  • Infections fébriles sévères
  • Hypersensibilité connue à l'un des composants du vaccin
  • Hypersensibilité apparue lors d'une précédente injection
 
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